Comme je l'ai mentionné dans mon dernier article, la période entre le diagnostic et l'annonce de mon plan de traitement a été incroyablement difficile. Dans les semaines qui ont suivi le diagnostic, j'ai subi une avalanche de tests diagnostiques. Il y en a eu tellement et c'était tellement accablant que je ne peux honnêtement pas me les rappeler tous ! Finalement, ils ont rassemblé suffisamment d'informations pour me dire qu'il n'y avait aucune preuve que mon cancer du sein s'était propagé ailleurs dans mon corps. C'était une petite victoire et, pour la première fois depuis des semaines, j'ai ressenti une petite lueur d'espoir.
Grâce à ces informations, j'ai enfin reçu un plan de traitement. J'ai été surprise de constater à quel point le fait d'en savoir plus sur les prochaines étapes a apaisé mon anxiété. Le cri "C'est peut-être ma dernière fois____" pouvait enfin se taire !
Une fois que j'ai eu un plan, j'ai senti que je pouvais me concentrer sur ce qui m'attendait. Je savais que ce ne serait pas amusant, mais je devais juste baisser la tête et aller jusqu'au bout.
Le plan : 6 cycles de chimiothérapie, suivis d'une mastectomie, puis d'une radiothérapie. C'était beaucoup à assimiler - le mot "accablant" n'est pas assez fort.
La chimiothérapie. Chaque séance a été une montagne russe d'émotions et de défis physiques. J'ai toujours été très active et la fatigue liée à la chimiothérapie a été particulièrement frustrante. Il était démoralisant d'être épuisée après avoir préparé une tasse de café, alors que j'avais l'habitude d'être en mouvement. Un jour, j'ai eu envie de baies. J'avais du mal à manger quoi que ce soit après chaque cycle de chimiothérapie, alors j'étais heureuse quand mon appétit a commencé à revenir. J'aurais pu demander à de nombreuses personnes de m'apporter des baies, mais j'ai tellement l'habitude d'être indépendante ! Je me suis convaincue que je pouvais conduire une minute jusqu'à l'épicerie, faire quelques pas à l'intérieur et prendre quelques framboises, faire quelques pas de plus jusqu'à la caisse, puis conduire une minute jusqu'à la maison. En réalité, il s'agit d'une expédition de 5 minutes. Heureusement, je n'ai pas fini sur le sol de l'épicerie, mais il s'en est fallu de peu. Vous savez que j'ai versé quelques larmes sur ce coup-là. Ne pas pouvoir rester debout pendant cinq minutes ? C'est quoi cette vie ?
Après la chimiothérapie, j'ai subi une mastectomie, puis trois semaines de radiothérapie. L'ensemble du processus m'a semblé surréaliste, comme si je vivais dans un autre monde. Je me suis souvent retrouvée à sangloter et à dire : "Je veux juste retrouver ma vie". J'avais l'impression que tout ce que j'aimais dans ma vie m'avait été arraché. Et c'était tellement difficile de voir la vie des autres continuer alors que j'avais l'impression que ma vie entière était bloquée.
Malgré toute cette douleur - physique et mentale - j'ai pu compter sur le plus incroyable des soutiens pour me relever et m'aider à trouver ma voie. La générosité de mes amis, de ma famille et de mes collègues de travail a été vraiment extraordinaire. Leur soutien m'a soutenue pendant certains de mes jours les plus sombres, et je peux honnêtement dire qu'il m'a autant sauvé la vie que n'importe quel traitement médical. Je pourrais écrire un article entier sur toutes les façons dont les gens se sont montrés généreux à mon égard.
Pourtant, malgré tout l'amour et le soutien qui m'entouraient, je me sentais souvent isolée, aspirant à une connexion avec d'autres personnes qui comprenaient ce que je vivais. Covid ayant fermé les groupes de soutien locaux, j'ai dû chercher des contacts en ligne. C'est alors que je suis tombée sur de l'information concernant une équipe de bateau-dragon appelée Bosom Buddies of Nova Scotia - un groupe spécialement conçu pour les survivantes du cancer du sein. Immédiatement, j'ai su que je devais faire partie de cette équipe. Je me suis donné pour mission de faire partie de cette équipe l'été suivant. Cet objectif m'a redonné le sens de l'objectif et la motivation de continuer à avancer tout au long de mon traitement, même les jours les plus difficiles.
Pendant l'hiver, alors qu'elles ne peuvent pas pagayer, les Bosom Buddies se réunissent pour des promenades une fois par semaine. Je me présentais armée d'une liste et je posais aux femmes des questions sur leur expérience. Toutes étaient si accueillantes et ouvertes à la discussion sur leur expérience du cancer. Cela m'a beaucoup réconfortée de passer du temps avec des personnes qui comprenaient ce que je ressentais et des personnes dont je voyais qu'elles allaient bien malgré le traitement du cancer du sein.
Je suis ravie de dire que cet été-là, j'étais prête à monter dans le bateau et à pagayer ! Je suis tombée amoureuse du bateau-dragon et des Bosom Buddies. Les étés sont occupés et je ne suis pas toujours la coéquipière la plus constante, mais à chaque entraînement, je suis accueillie chaleureusement par le groupe de femmes le plus gentil qui soit ! La fin de semaine dernière, j'ai participé à la Course à la vie CIBC avec mes coéquipières Bosom Buddies, et j'ai été très touchée par le fait d'être entourée d'une communauté aussi inspirante de femmes fortes.
Depuis la fin de mes traitements, j'ai eu la chance de retrouver la santé et de continuer à rayer des choses de ma liste de choses à faire. J'espère ne plus jamais avoir à faire tout cela, mais je suis reconnaissante au cancer de m'avoir appris tant de choses sur la résilience, la communauté, la valeur de chaque jour et l'importance de se soutenir les uns les autres.